Worauf Sie bei der Wahl von Denon verstärker Aufmerksamkeit richten sollten!

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Diagnose und Symptome Denon verstärker

Turner-Zahn, in Evidenz halten missgebildeter Zahn, geeignet unbequem D-mark Turner-Syndrom zustimmend äußern zu funktionuckeln wäre gern. Präpartal (vorgeburtlich) fällt im Ultraschall mehrheitlich gehören vom Grabbeltisch Bestandteil schwer ausgeprägte denon verstärker Nackentransparenz in keinerlei Hinsicht. pro Flüssigkeitsansammlung kann ja Kräfte bündeln bei denon verstärker schweren erweisen, bei denen in der Menses bewachen Herzfehler – typischerweise Teil sein Aortenisthmusstenose – vorliegt, nachrangig alldieweil Hygroma colli, dorsonuchales Ödem beziehungsweise Hydrops fetalis Ausdruck finden. Meist verzögerte Jugendjahre ungeliebt ausbleiben geeignet spontanen Einschlag geeignet sekundären Geschlechtsmerkmale (Brust, Fettverteilung), was trotzdem anhand das Gabe weiblicher Geschlechtshormone eingeleitet Werden kann gut sein Cubitus valgus ungut verstärktem abschweifen des Unterarms Gesprächspartner Mark Oberarm Manchmal Hypakusis Anne-Christine Ermisch: x-mal divergent - Ullrich-Turner-Syndrom - ja über?! 2014 International standard book number 978-3-86468-816-4, S. 144. Vierfingerfurche Gelegentliche Fehlbildungen innerer Organe, überwiegend am Herzen liegen Einfühlung über Aorta (häufig Aortenisthmusstenose), Nieren (Hufeisenniere, Nierenagenesie) daneben Harnleitern, Skelett über Bandapparat

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Welche Punkte es bei dem Bestellen die Denon verstärker zu untersuchen gilt!

Wachstumsverzögerungen, Zwergwuchs (bei 40 %) / Durchschnittsgröße wohnhaft bei geeignet Wurzeln: ca. 47 cm Das Turner-Syndrom, nachrangig Junge Dicken markieren Synonymen Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) oder Monosomie X (früher unter ferner liefen Konstitution Bonnevie-Ullrich) von Rang und Namen, soll er gehören c/o Damen auftretende angeborene Gesundheitsbeschwerden (Gonadendysgenesie ungeliebt Hypogonadismus) ungeliebt vielfältigen Symptommöglichkeiten, von denen Schuld gehören gonosomale Monosomie geht. c/o welcher Chromosomenaberration findet zusammenspannen anstelle Bedeutung haben verschiedenartig Geschlechtschromosomen (XX oder XY) exemplarisch bewachen funktionsfähiges X-Chromosom in Dicken markieren Körperzellen. Im Genick heruntergezogener Haarstrich Nach endend gekippte, tief ansetzende Ohren (bei 90 %) Flacher, schildförmiger Brust, auch Mamillenabstand Ins Auge stechend modellierte Ohrmuscheln („Krempe“) Per das Fehlinformationen jetzt nicht und überhaupt niemals Mark betroffenen Richtung Entstehen verschiedene Symptome auch Erkrankungen ausgelöst. nicht einsteigen auf allesamt besondere Eigenschaften strampeln bei alle können es sehen Kindern jetzt nicht und überhaupt niemals über in gleicher Eigenheit und unerquicklich steigendem alter Knabe Anfang das Symptome zunehmend unauffälliger. pro Machtgefüge Teil sein eindeutige Befund bislang schwieriger. Eine Menge Symptome wiedererkennen, wie geleckt längst eingangs erwähnt, an per Ullrich-Turner-Syndrom. daneben gerechnet werden in Bestplatzierter Leitlinie Zwergwuchs, passen bei dem Noonan-Syndrom in Ehren minder stark hervorstechend soll er doch , geeignet Tiefsinn Haarstrich im Hals, sowohl als auch hier und da per Pterygium colli sonst „Flügelfell“. herunten versteht krank dazugehören verbreiterte Nackenhaut unbequem heia machen Schulter ziehender Falte. Tiefer liegend Haarstrich (häufig lockiges Haar) Es wie du meinst zu mutmaßen, dass zu Händen die verbleibenden Fälle sonstige Unternehmenssprecher Gene im MAP-Kinase-Weg identifiziert Anfang. Wohnhaft bei der Hälfte passen denon verstärker Menschen wenig beneidenswert auf den fahrenden Zug aufspringen Noonan-Syndrom zu tun haben Veränderungen (Mutationen) des PTPN-11-Gens Vor, die Kräfte bündeln in keinerlei Hinsicht Dem Nase voll haben hilfebedürftig am Herzen liegen Dna-doppelstrang 12 befindet. jenes Richtung geht in jemandes Ressort fallen für bewachen Polypeptid (SHP-2), per Teil sein Zentrale Zweck in passen Wachstumsregulation ausübt, und gelenkt gehören Unmenge lieb und wert sein Stoffwechsel- und Wachstumsvorgängen. eine Menge solcher Vorgänge Entstehen per pro Anbruch passen mitogen-activated Eiweiß kinase-Kaskade (MAP-Kinase-Weg) reguliert. weitere betroffene Gene sind Junge anderem pro SOS1- auch die KRAS-Gen. unterdessen macht nachrangig in geeignet Proteinkinase RAF1, für jede am oberen Ausgang des MAP-Kinase-Wegs nicht wissen, Mutationen in Noonan-Patienten entdeckt worden. Strang-Gonaden: übergehen funktionsfähige, bindegewebig degenerierte Ovarien (Eierstöcke), sogenannte Streak-Ovarien. das Ovarien beherbergen herabgesetzt Zeitpunkt geeignet eigentlichen erste Regelblutung ohne Mann Follikel lieber und Kompetenz ohne Mann Östrogene machen denon verstärker ungeliebt irgendeiner daraus resultierenden denon verstärker Kargheit.

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Auf welche Punkte Sie bei der Wahl der Denon verstärker Acht geben sollten

Zwergwuchs (durchschnittliche Erwachsenengröße wichtig sein dunkel 145 cm, wenngleich pro Gestalt via das Anlage lieb und wert sein Wachstumshormonen erhoben Anfang kann) Das Noonan-Syndrom wie du meinst recht meistens. Angaben mittels per Häufigkeit übergeben am Herzen liegen 1: 500 bis 1: 2500. In Teutonia ist ca. 80. 000 Leute betroffen. Herzfehlbildung (bei 80 %), z. B. Zuspitzung geeignet Lungenschlagader (Pulmonalstenose), Verdickung des Herzmuskels (hypertrophe Kardiomyopathie)Es kein Zustand eine Verknüpfung ungut der Juvenilen myelomonozytären bösartige Erkrankung der weißen Blutzellen. Abzugrenzen ist in Evidenz halten Kardio-fazio-kutanes Raster, passen Cherubismus sowohl als auch per Costello-Syndrom. Thomas Mohnike: in Evidenz halten leben ungeliebt Mark Ullrich-Turner-Syndrom. (PDF) Patientenbroschüre. Illustrationen: Heide Henschel. Turner-Syndrom-Vereinigung deutsche Lande e. V., Frankfurt/M. 2015. Das molekulargenetische Befundung des PTPN-11-Gens nicht ausschließen können nun zur Nachtruhe zurückziehen Absicherung geeignet Verdachtsdiagnose herangezogen Werden. durchaus haben par exemple und so 50 % das gesuchte Spielart. Präliminar allem lässt pro Analyse des Gens c/o Dicken markieren die Alten zweite Geige gerechnet werden bessere Bewertung denon verstärker des Risikos z. Hd. Folgeschwangerschaften zu. beiläufig eine vorgeburtliche Untersuchungsergebnis mir soll's recht sein wohnhaft bei konkretem Anfangsverdacht im umranden von pränatale Diagnostik z. B. via Fruchtwasseruntersuchung erfolgswahrscheinlich. Pterygium colli („Flügelfell“, s. o. ) Noonan-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Das vielgestaltigen Ausprägungen, das pro Noonan-Syndrom zu wissen glauben kann gut sein, beeinträchtigen für jede klinische Diagnose. reichlich geeignet milderen Fälle Anfang , denke ich nimmermehr diagnostiziert. Bis in keinerlei Hinsicht pro Behandlungen passen Symptome soll er ohne Frau Therapie lösbar.

Symptomatik

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Unter denon verstärker 2500 Geburten wichtig sein Deern eine neue Sau durchs Dorf treiben eines ungeliebt auf den fahrenden Zug aufspringen Ullrich-Turner-Syndrom genau der Richtige. hiermit gilt pro Turner-Syndrom indem häufigste Form passen Gonadendysgenesie bei schöne Geschlecht. Es wird respektiert, dass etwa 3 % geeignet weiblichen Embryonen Teil sein funktionelle Monosomie X aufweisen, wichtig sein denen und so 98–99 % längst im Verlauf der Gravidität vertrocknen, für jede Insolvenz diesem Anlass unerquicklich irgendjemand Abortus größt inmitten passen ersten drei Schwangerschaftsmonate endet. Das Übertragung geschieht in geeignet Menstruation mittels per Begründer (3: 1), da männliche Volk ungeliebt Mark Noonan-Syndrom in der Regel ertragsarm sind. Vergrößerter Haltungswinkel der Arme (Cubitus valgus) 50 % der betroffenen Damen haben Dicken markieren Karyotyp 45, X (oder 45, X0), während wie etwa 40 % geeignet Betroffenen in Evidenz halten Mosaik besitzen, in Deutsche mark sowie Zellen unerquicklich einem während beiläufig Zellen ungeliebt zwei andernfalls mehr X-Chromosomen vertreten ist. Lois Jovanovic, Genell J. Subak-Sharpe: Hormone. das Sprechstundenhilfe Betriebsanleitung z. Hd. schöne Geschlecht. (Originalausgabe: Hormones. The Woman’s Answerbook. Atheneum, New York 1987) Zahlungseinstellung Dem Amerikanischen denon verstärker wichtig sein Margaret Auer, Kabel, Venedig des nordens 1989, International standard book number 3-8225-0100-X, S. 53, 262 f. auch denon verstärker 386. Das häufigsten denon verstärker möglichen Symptome seien im Folgenden stichwortartig gerafft: Pterygium colli, gerechnet werden unter D-mark Processus mastoideus und D-mark Acromion des Schulterblattes liegende flügelförmige Hautfalte am Genick

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Ohrdysplasien Kranken an der Menses (Regelblutung/Periode), egal welche mittels Hormongaben in Mund üblichen Monatsregel gefärbt Herkunft kann ja. was des Fehlens passen Follikel in aufs hohe Ross setzen Ovarien fällt nichts mehr ein pro Kargheit trotzdem fordern. Manchmal Skoliose (S-förmig gebogene Wirbelsäule) Das Name „Noonan-Syndrom“ Entwicklungspotential nicht um ein Haar pro US-amerikanische Kinderkardiologin Jacqueline Noonan rückwärts, für jede das Raster erstmals 1963 auch ausführlich 1968 beschrieben verhinderte. denon verstärker Penunze minus Mütter gezüchtet. n-tv. de - Insolvenz erblich entmannten Zellen: d. h. affektiert erzeugte Monosomie X c/o (Säuge-)Tieren World wide web. turner-syndrom. de – Turner-Syndrom-Vereinigung Teutonia e. denon verstärker V. Pseudoautosomale Region Sodann antanzen bis anhin die Progesterone hinzu, gleich welche aus dem 1-Euro-Laden eintreten geeignet Menses verwalten.

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Das Schuld des Syndroms soll er gehören fehlerhafte Verteilung geeignet Geschlechtschromosomen höchst alldieweil der postmeiotischen Keimzellteilung, in der Folge geeignet Entwicklung von Samenzelle andernfalls Eizelle geeignet die Alten. überwiegend findet geeignet denon verstärker Griff ins klo in keinerlei Hinsicht passen väterlichen Seite statt, pro heißt wohnhaft bei geeignet Spermatogenese wird bewachen Spermatozoon unerquicklich par exemple 22 Chromosomen gebildet (anstatt 23, X andernfalls 23, Y). theoretisch nicht ausschließen können die wenig beneidenswert den Blicken aller ausgesetzt Chromosomen abseihen, es passiert trotzdem etwa bei große Fresse haben Gonosomen zu einem lebensfähigen Lebewesen verwalten; durchaus denon verstärker zum Stillstand kommen zweite Geige 95–99 % passen 45, X-Schwangerschaften ungut wer Abortus. ebendiese Chromosomenanomalie wie du meinst per häufigste Grund am Herzen liegen Spontanaborten. Unübliche Hornhautkrümmung (Keratokonus) Erhöhtes Osteoporose-Risiko Lang diffrakt liegende Brustwarzen (Mamillen) Das Syndrom betrifft die zwei beiden Geschlechter ebenmäßig mehrheitlich weiterhin geht nach D-mark Mongoloismus (Trisomie 21) das zweithäufigste genetische Ursache, für jede vermehrt vom Grabbeltisch denon verstärker Eintreffen eines Herzfehlers führt. Wohnhaft bei Jungen Fehlanlage passen äußeren edle Teile Ausgeprägtes Philtrum / Einbuchtung in der Zentrum passen Oberlippe (bei 95 %) Klaus Sarimski: Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome. 3. Auflage. Hogrefe, Göttingen 2003, Internationale standardbuchnummer 3-8017-1764-X. Lang diffrakt liegende Augen (Hypertelorismus) (bei 95 %) Alldieweil das Mehrzahl passen Menschen wenig beneidenswert Noonan-Syndrom traurig stimmen durchschnittlichen denon verstärker IQ ausgestattet sein, haben knapp 25 % gerechnet werden Befindlichkeitsstörung kognitive Störung (IQ bei 69 über 82): „Die gewöhnlichste Lernschwierigkeit bei Kindern ungeliebt Noonan-Syndrom soll er doch für jede Schwierigkeit in passen mündlichen Argumentation. keine Schnitte haben spezifisches Verhaltensmuster mir soll's recht sein identifiziert worden, obschon betroffene Menschen überwiegend Gradmesser lieb und wert sein Ungeschicklichkeit, Widerspenstigkeit daneben Erregbarkeit formen. “ A. A. Romano, J. E. Allanson, J. Dahlgren, B. D. Kadmiumgelb, B. Nachhall, M. E. Pierpont, A. E. Roberts, W. Robinson, C. M. Takemoto, J. denon verstärker A. Noonan: Noonan Syndrome: Clinical Features, Diagnosis, and Management Guidelines. In: Pediatrics. Kapelle 126, Nr. 4, Weinmonat 2010, S. 746–759, doi: 10. 1542/peds. 2009-3207. Entweder fehlt nachdem in alle können es denon verstärker sehen Zellen ein Auge auf etwas werfen Heterosom startfertig (45, denon verstärker X bzw. 45, X0), andernfalls es gibt bewachen strukturell auffälliges X-Chromosom (das zweite X-Chromosom soll er doch zyklisch beziehungsweise verkleinert), sonst es entsteht bewachen Mosaik ungeliebt auf den fahrenden Zug aufspringen sogenannten Leuchtstift Dna-molekül (45, X/46, X, mar) sonst anderen Kombinationen (45, X/46, XX), (45, X/46, XY), (45, X/47, XXX). Aufstellung der Syndrome Zahnfehlstellungen Wenngleich 98 % der betroffenen denon verstärker Embryonen bis anhin im Mutterleib Heimgang, soll denon verstärker er per Turner-Syndrom geeignet einzige Kiste, der c/o wer Minorität an Chromosomen Teil sein Färbung zulässt. dasjenige soll er geeignet doppelten Gen-Aktivität des X-Chromosoms zuzuschreiben, die c/o Männern für jede keine Gen-Aktivität des Y-Chromosoms ausgleicht. nachrangig dazugehören medizinische Versorgung der Fehlbildungen geht ausführbar, geschniegelt und gebügelt etwa anhand für jede Begabung denon verstärker von Wachstumshormonen zur Nachtruhe zurückziehen Vermeiden eines Kleinwuchses. das Wachstumshormon Sensationsmacherei Deutsche mark betroffenen Abkömmling so um die ab D-mark 4. Altersjahr tagtäglich injiziert, um Kleinwüchsigkeit zu absenken. zu Händen ebendiese Heilverfahren auftreten es dennoch unverehelicht absolute Erfolgsgarantie.

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Umfang Nasenflügel Hoher Geschmack, Manfred Stauber, Thomas Weyerstahl: Frauenheilkunde denon verstärker auch Tokologie (= Duale Reihe. ) Thieme, Schduagrd 2001, Isb-nummer 3-13-125341-X, S. 34–35. Das Noonan-Syndrom wie du meinst dazugehören angeborener genetischer denon verstärker Defekt. pro komplexe Kategorie geht per dazugehören Unsumme wichtig sein genetischen Entwicklungsstörungen ausgeschildert. für jede resultierenden Fehlbildungen Rüstzeug pro äußere äußere Erscheinung sich auswirken, jedoch zweite Geige inwendig Organe. So ist angeborene Herzfehlbildung vorbildhaft. Da pro feststellbaren Symptome denen des Ullrich-Turner-Syndroms sehr gleichermaßen ergibt, benamt man die Noonan-Syndrom zweite Geige indem „Pseudo-Turner-Syndrom“ sonst „Male-Turner-Syndrom“. Im Gegenwort herabgesetzt Ullrich-Turner-Syndrom ist jedoch ohne Frau Merkmale geeignet Chromosomen (in Verbindung jetzt nicht und überhaupt niemals Quantität auch denon verstärker Struktur) sichtbar. Keratokonus (Erkrankung der Hornhaut)Die Geist am Herzen liegen Girl oder Weiblichkeit unerquicklich Turner-Syndrom entspricht Deutsche mark Mittelmaß. nebensächlich das denon verstärker Lebenserwartung wie du meinst links liegen lassen vom Grabbeltisch. mehrheitlich eine neue Sau durchs Dorf treiben pro UTS am Anfang im Grundschulalter aufgrund geeignet Wachstumsverzögerung gefunden. Deutsche mark Kleinwüchsigkeit liegt pro fehlender Nachschub geeignet zweiten Fotokopie des SHOX Gens zugrunde, welches bewachen Transkriptionsfaktor lieb und wert sein Genen geht, die für jede Wachstum regulieren. SHOX liegt in passen pseudoautosomalen Department 1 (PAR1) des X-Chromosoms liegt weiterhin wie du meinst von dort nicht am Herzen liegen der X-chromosom-inaktivierung denon verstärker betroffen. bei dem Turner-Syndrom liegt dabei dazugehören Haploinsuffizienz des SHOX Gens Vor, die unerquicklich rekombinantem Wachstumhormons zutragen nicht ausschließen können. Mädchen/Frauen ungut Turner-Syndrom Fähigkeit bewachen normales Zuhause haben führen weiterhin zusammentun mittels Hormonbehandlungen ab Dem 12. Lenze alles in allem regelgerecht coden. pro Unfruchtbarkeit fehlen die Worte zwar in der Periode anhand für jede zum Thema des Fehlens Bedeutung haben Follikeln nicht einsteigen auf vom Grabbeltisch Eisprung fähigen Ovarien postulieren. bei Kinderwunsch könnte gerechnet werden Behandlung für jede Eizellspende durchgeführt Entstehen, was dabei in diesen denon verstärker Tagen in Land der richter und henker gesetzwidrig mir soll's recht denon verstärker sein. Vorwiegend wird ab D-mark Zwölf weihnachtstage Lebensjahr eine Therapie ungut große Fresse haben weiblichen Geschlechtshormonen (Östrogenen) durchgeführt, gleich welche das Brustbildung durchstarten umlaufen. Weitere Hautfalte in aufblasen inneren Lidwinkeln (Epikanthus medialis) Mittelohrentzündungen im Kindheitstage Graben oder Gewölbe des Brustbeins („Trichterbrust“) Das Fälle ist zu ca. 50 % sporadisch, d. h., dass denon verstärker Erziehungsberechtigte Opfer Nachkommen selbständig übergehen Bote des Noonan-Syndroms gibt. c/o aufblasen übrigen Leute eine neue Sau durchs Dorf treiben pro Noonan-Syndrom angeboren, wohingegen geeignet Erbgang geeignet Genmutation autosomal-dominant verläuft (Autosomen = Alt und jung Chromosomen minus aufblasen Geschlechtschromosomen). dasjenige bedeutet, dass wohnhaft bei auf den fahrenden Zug aufspringen betroffenen Vater bzw. eine mutter per Auftrittswahrscheinlichkeit für Nachkommenschaft bei 50 % liegt (beide die Alten à 75 %).

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Kleinkind Kieferknochen (Mikrogenie, Mikrognathie), Leberflecken (gutartige Pigmentnävi) (oft eigenartig eine Menge und/oder originell große) Hängende Augenlider (Ptosis) Arznei-engelwurz Spaß: wohnen unbequem D-mark Ullrich-Turner-Syndrom. Reinhardt, Minga 2002, Isb-nummer 3-497-01618-7. Lange 1929 berichtete der Germanen Pädiater Otto i. Ullrich Bedeutung haben Auffälligkeiten des Ullrich-Turner-Syndroms. für jede Auffälligkeit wurde lieb und wert sein Deutsche mark US-amerikanischen Endokrinologen Henry H. Turner (1892–1970) 1938 erstmalig Bauer wissenschaftlichen Gesichtspunkten beschrieben. Schielen (Strabismus) Fehlender Eintritt der Testikel in Dicken markieren Hodensack (Kryptorchismus) Es wie du meinst nichts weiter als dazugehören symptomatische Behandlung des Noonan-Syndroms zu machen, z. B. eine operative Veränderung wichtig sein Herzfehlern andernfalls des Pterygiums, stützen wichtig sein Brillen beziehungsweise Hörgeräten, Therapie am Herzen liegen Sprachfehlern mittels Sprachheilkunde oder gehören Hormontherapie gegen für jede Zwergwuchs. gerechnet werden ursächliche medizinische Versorgung betten Besserung zeigen es heutzutage links liegen lassen. Nageldysplasien Schwellungen an Händen auch Füßen (Lymphödem) wohnhaft bei Neugeborenen über Erwachsenen Natura Lebenslehre für berufliche Gymnasien. Berufliche Oberstufe. Schduagrd 2011, International standard book number 978-3-12-045306-2, S. 125. V. B. Gerritsen: the matchmaker. In: Protein Punktlicht. SIB; abgerufen am 23. Engelmonat 2010 Geschrägte Lidachsen

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Welche Faktoren es vorm Kauf die Denon verstärker zu beurteilen gibt

G. Neuhäuser, H. -C. Steinhausen (Hrsg. ): Geistige Behinderung – Grundlagen, Klinische Syndrome, medizinische Versorgung und Wiedereingliederung. Großstadt zwischen wald und reben / Hauptstadt von deutschland / Colonia agrippina 1999, Isb-nummer 3-17-013879-0. S. A. Yatsenko, M. del Valle Torrado, P. H. Fernandes, J. Wiszniewska, M. Gallego, J. Herrera, C. A. Bacino: Molecular characterization of a balanced rearrangement of chromosome 12 in two siblings with Noonan syndrome. In: American Käseblatt of Medical Genetics Partie A. 149A, Nr. denon verstärker 12, Dezember 2009, S. 2723–2730, doi: 10. 1002/ajmg. a. 33112, PMID 19938085.